La atención que reciben los niños con parálisis cerebral en sus primeros años determina su futuro
El objetivo es lograr la mayor autonomía posible y una vida plena, por eso en el Día Mundial de la Parálisis Cerebral las familias piden más recursos para la atención temprana
Está demostrado que los primero años de vida son fundamentales para el desarrollo de la persona y son clave para lograr la máxima autonomía cuando sean adultos. La atención temprana en Andalucía está reconocida como un servicio público.
Violeta y Claudio nacieron hace nueve años, fueron prematuros y a los tres días sufrieron un derrame cerebral. Sus padres salieron del hospital con el diagnóstico. Pero desde hace tres años la mayoría de las terapias de Claudio y Violeta las tienen que costear sus padres.
Por eso, entre las reivindicaciones de este Día Mundial de la Parálisis Cerebral las familias piden que se extienda la atención pública hasta la edad adulta.
