Asociación síndrome de Down en Sevilla desde 1995

Conocemos la asociación Síndrome de Down Sevilla a través de su presidente, Tino González, y del miembro de la Junta Directiva, Pablo Velázquez. Nació en 1995 como fruto de las necesidades y el anhelo de un grupo de madres y padres que veían que sus hijos necesitaban apoyo de todo tipo.

Se mueven por la convención de derechos de personas con discapacidad, defienden el empleo ordinario en empresas ordinarias para lo que forman prelaboralmente a los adultos con síndrome de Down. Para eso utilizan la metodología ECA, empleo con apoyo

Reivindican el derecho a decidir sobre sus vidas, la necesidad de ser independientes económicamente, la vida afectivo sexual y pide a la sociedad que cambie su mirada sobre las personas con discapacidad intelectual. No son merecedoras de beneficiencia o de prestaciones. Son personas titulares de derechos como cualquier otra.

La Asociación Síndrome de Down de Sevilla actúa prácticamente desde el nacimiento y hasta la edad adulta e incluso en las etapas de envejecimiento, toda vez que la media de la esperanza de vida de las personas con Down ha aumentado considerablemente en los últimos años.