Los enfermos de ELA reclaman una ley que financie sus tratamientos

Juan Carlos es paciente de ELA y como los más de los novecientos pacientes que se diagnostican cada año en España, reclama una ley que no termina de llegar. Les facilitaría las cosas para sobrellevar una enfermedad que, al no ser hospitalaria, se vive en casa. Dicen que gracias a las asociaciones acceden a tratamientos imprescindibles que solo un cinco por ciento de los enfermos pueden pagar.

Las asociaciones de ELA, Esclerosis lateral Amiotrófica, llevan años reclamando una ley porque con las ayudas públicas no se cubren ni el 15% de las necesidades de los pacientes. Cada año se diagnostican 900 años en España, 90 en Andalucía.

Y la pérdida de movilidad le apartó de la música y de jugar al rugby. Juan Carlos es uno de los 90 pacientes que cada año se diagnostican en Andalucía de una enfermedad que al no ser hospitalaria, se vive en casa, con la familia... cuando se tiene.

Atender a las personas más vulnerables es la petición que hace desde Jerez porque solo el 5% de los enfermos puede pagar los tratamientos.

Son las asociaciones de ELA las que están facilitando servicios esenciales para afrontar con dignidad una enfermedad que no tiene cura.