Una enfermedad rara que sufre una de cada 300.000 personas
Hace 6 meses que los padres de Leire conocieron que su hija padecía una extraña enfermedad. Actualmente no tiene cura. Quienes la padecen tienen una elevada predisposición al cáncer, principalmente leucemias, tumores y también pueden presentar malformaciones.
Sus padres quieren darle visibilidad. En la provincia, tan solo existe este caso. Cuando les dieron la noticia no sabían de qué enfermedad les estaban hablando
A Leire aún le están haciendo pruebas para aplicarle el tratamiento. Al tratarse de una enfermedad genética también le han practicado diversos análisis al hermano de Leire que tiene 8 años. Aun no saben los resultados. Pese a todo estos jóvenes padres se agarran a la esperanza y a la fuerza que les da su entorno familiar.
La Fundación Española de Anemia de Fanconi sirve de guía a los familiares y enfermos que la padecen. Hacerse socio de esa fundación es de gran ayuda para la investigación de esta rara patología de la sangre.