Las asociaciones de enfermos de esclerosis piden más respaldo para hacer frente a la enfermedad
Lectura de un manifiesto en Jaén en el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
Reclaman apoyo psicológico, más fondos para investigar y respaldo social para superar el trauma que supone la llegada del diagnóstico, normalmente en adultos jóvenes.
Este 18 de diciembre en Andalucía se ha celebrado con diversos actos el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple.
Es la enfermedad más común del sistema nervioso y tiene múltiples manifestaciones, pero siempre destaca su carácter degenerativo y en no pocas ocasiones, limitador de la actividad.
9.000 andaluces padecen esta enfermedad incurable. El 75 % son mujeres, y el 25 %, hombres. La edad media de manifestación de esta grave patología está en torno a los 30 años.
En Jaén, la Asociación de Enfermos de Esclerosis ha pedido más apoyo para vencer esas limitaciones en un manifiesto leído en el centro de la capital: apoyo psicológico y para la investigación y también respaldo social para superar el trauma que supone la llegada del diagnóstico, normalmente en adultos jóvenes, para quienes supone que su vida se trunca.
Así nos lo explica María José Novalbos. La asociación subraya que no quiere caridad, sino respaldo económico para continuar con los servicios que presta a estos enfermos. Y reivindica una unidad dedicada a la enfermedad en Jaén y más medios sanitarios en toda Andalucía.
