Esclerosis múltiple: la enfermedad de las mil caras
Es vital detectarla a tiempo para evitar las secuelas.
Écija ya tiene su primera asociación de esclerosis múltiple, una enfermedad sin cura, autoinmune, crónica y degenerativa, sobre la que aún pesa un gran estigma en nuestra sociedad que la asocia a una silla de ruedas. Afecta a casi 3 millones de personas en el mundo, 47 mil en España y más de 8 mil quinientas en Andalucía, de ellas 3 de cada 4 son mujeres, de edades entre 20 y 40 años.
Vicky tiene 31 años, le diagnosticaron la enfermedad hace diez años. Ella siempre ha sido muy independiente y le costo mucho aceptar la ayuda de su entorno.
Se desconoce su origen, aunque radica en la pérdida de mielina, una proteína del sistema nervioso central encargada de la transmisión de impulsos eléctricos y de proteger las neuronas. Afecta, sobre todo, al sistema motor y cognitivo.
La llaman la enfermedad de las mil caras, porque tiene miles de síntomas diferentes. A la gran mayoría tras los brotes les quedan secuelas, de ahí la importancia de una asociación para acudir tras el diagnostico. Es vital detectarla a tiempo para evitar las secuelas.
